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Réglementation de la médecine esthétique

La réglementation de la médecine esthétique en France encadre notamment l’information du patient, son consentement, certaines conditions de réalisation des actes et l’utilisation de dispositifs ou produits médicaux.

 

La médecine esthétique s’inscrit dans un cadre réglementaire précis destiné à encadrer les pratiques, l’information du patient, son consentement et les conditions de réalisation des actes.

 

Au Centre du Champ de Mars, cette réglementation constitue le socle de notre organisation médicale dans nos quatre centres situés à Paris 1, Paris 6, Paris 9 et Paris 15. Elle s’accompagne de choix internes visant à maintenir une prise en charge rigoureuse, lisible et adaptée à chaque patient.

À retenir

  • • La médecine esthétique est encadrée par le Code de la santé publique et les règles déontologiques applicables aux médecins.

    • L’information du patient et son consentement font partie intégrante de la prise en charge.

    • Depuis 2024, l’épilation laser non thérapeutique peut être réalisée par plusieurs catégories de professionnels sous conditions ; le Centre du Champ de Mars choisit néanmoins une réalisation par des médecins.

    • Les injections d’acide hyaluronique restent soumises à un encadrement spécifique.

Information du patient et consentement

Avant toute prise en charge, le patient doit disposer d’une information claire et adaptée concernant le traitement proposé, son intérêt, ses conséquences prévisibles, ses risques ainsi que les alternatives éventuellement disponibles.

 

Cette information permet au patient de participer à la décision concernant sa prise en charge et de donner un consentement éclairé. Le refus d’un traitement doit également être respecté.

Devis en médecine esthétique : quelles obligations ?

Pour les prestations à visée esthétique dont le montant estimé est supérieur ou égal à 300 euros, un devis détaillé doit être remis au patient. En dessous de ce montant, un devis doit également pouvoir être établi lorsque le patient en fait la demande.

 

Le devis précise notamment la nature de la prestation, son coût et les informations nécessaires à l’identification du praticien et du lieu de réalisation. Pour les actes esthétiques non concernés par l’obligation de devis, un document d’information doit néanmoins être remis au patient.

Épilation laser en France : que prévoit la réglementation ?

Depuis 2024, la réglementation française autorise la réalisation d’actes d’épilation au laser ou à la lumière pulsée intense à visée non thérapeutique par les médecins, mais également par certains infirmiers diplômés d’État et professionnels de l’esthétique répondant aux conditions de formation prévues par les textes.

 

Le Centre du Champ de Mars a néanmoins fait le choix de maintenir la réalisation de séances d’épilation laser par des médecins. Il s’agit d’un choix d’organisation propre à nos centres, allant au-delà de ce qu’impose aujourd’hui la réglementation.

Compétence du praticien et responsabilité médicale

L’exercice de la médecine est personnel : chaque médecin est responsable de ses décisions et des actes qu’il réalise.

 

Un médecin ne doit pas entreprendre un acte ou une prise en charge qui dépasserait ses connaissances, son expérience ou les moyens dont il dispose. En médecine esthétique comme dans les autres domaines de la médecine, la compétence du praticien et l’adéquation entre l’indication, la technique et les moyens disponibles font donc partie intégrante de la sécurité des soins.

Produits injectables et acide hyaluronique

Les injections d’acide hyaluronique à visée esthétique font l’objet d’un encadrement spécifique. Les dispositifs et produits injectables contenant de l’acide hyaluronique ne peuvent être mis à disposition que des médecins pour leur usage professionnel ou, sur prescription, de leurs patients.

 

Cet encadrement vise notamment à limiter les risques liés à des injections réalisées en dehors d’un cadre médical adapté et à renforcer la sécurité d’utilisation de ces produits.

Dispositifs médicaux : conformité et vigilance

Les dispositifs médicaux utilisés en France doivent répondre au cadre européen applicable à leur mise sur le marché et à leur utilisation.

 

Ce cadre prévoit notamment des exigences de conformité, de sécurité et de surveillance. Pour certains dispositifs, des obligations spécifiques de traçabilité permettent également d’identifier le dispositif utilisé et, lorsque cela est nécessaire, le patient concerné.

Communication médicale : informer sans induire en erreur

Les médecins peuvent communiquer au public sur leurs compétences, leurs pratiques et les conditions de leur exercice, notamment sur un site internet.

 

Cette communication doit toutefois rester loyale, honnête et scientifiquement étayée. Elle ne doit pas induire le public en erreur, reposer sur des comparaisons avec d’autres praticiens ou établissements, ni inciter à recourir inutilement à des actes médicaux.

Un cadre réglementaire, complété par nos propres exigences

Le respect de la réglementation constitue le socle de toute prise en charge médicale. Le Centre du Champ de Mars complète ce cadre par des choix d’organisation propres à ses quatre centres parisiens, notamment en matière de réalisation des actes, de sélection des techniques et de suivi des patients.

 

Ces exigences ont pour objectif de maintenir une pratique médicale cohérente, lisible et adaptée aux spécificités de chaque situation.

Réglementation et médecine esthétique à Paris

Les mêmes exigences réglementaires s’appliquent dans l’ensemble de nos centres parisiens. Le Centre du Champ de Mars accueille les patients à Paris 1, Paris 6, Paris 9 et Paris 15, avec une organisation médicale commune et des standards de prise en charge harmonisés.

Textes de référence

Dernière mise à jour : septembre 2026

Contenu éditorial du Centre du Champ de Mars, fondé sur les textes officiels cités sur cette page.

FAQ – Réglementation en médecine esthétique à Paris

En France, la médecine esthétique relève de l’exercice de la médecine au sens de l’article L.4111-1 du Code de la santé publique. À Paris comme ailleurs, seuls les médecins titulaires d’un diplôme reconnu et régulièrement inscrits au Conseil de l’Ordre des Médecins peuvent réaliser des actes médicaux esthétiques.

Oui. Les injections esthétiques constituent des actes médicaux impliquant une analyse anatomique, une indication médicale et un suivi. Elles relèvent du monopole médical (article L.4161-1 CSP) et ne peuvent être pratiquées par du personnel non médecin.

Le PRP (Plasma Riche en Plaquettes) est autorisé lorsqu’il est réalisé dans un but thérapeutique, par un médecin dans un cadre médical conforme. Il implique un prélèvement sanguin, une préparation biologique et une réinjection, ce qui en fait un acte médical relevant du monopole des médecins.

Un acte avec effraction cutanée correspond à toute procédure impliquant la pénétration de la peau (aiguille, canule, dispositif invasif). Cela inclut les injections, la mésothérapie ou certains traitements médicaux esthétiques. Ces actes sont réservés aux médecins.

Oui. Conformément aux articles L.1111-2 et L.1111-4 du Code de la santé publique, le patient doit recevoir une information claire, loyale et appropriée, puis donner un consentement libre et éclairé avant tout acte médical esthétique.

Non. En médecine esthétique, le praticien est soumis à une obligation de moyens et non de résultat. Il doit mettre en œuvre toutes les compétences nécessaires sans pouvoir garantir un résultat précis.

Oui. Les lasers à visée médicale (vasculaire, pigmentaire, cicatricielle, détatouage, traitement de l’acné…) nécessitent une évaluation médicale préalable et une supervision conforme aux exigences réglementaires. Leur utilisation engage la responsabilité du médecin.

La médecine esthétique comporte des risques potentiels. Choisir un centre médical encadré par des médecins inscrits à l’Ordre garantit :

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